高中化学学习材料
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2.1.2 有机化学反应的应用 课时练
1.下列物质既能发生加成反应又能发生氧化反应的是( )
A．乙醇 B．乙醛
C．乙酸 D．乙酸乙酯
【答案】B
【解析】
试题分析：乙醇可以被氧化为乙醛，但不能发生加成反应；乙醛既可与氢气加成生成乙醇，又可被氧化为乙酸；乙酸、乙酸乙酯既不能发生加成反应也不能发生氧化反应。故答案B。
考点：考查常见有机物的性质。
2.现有4种化合物：①CH2===CHC
H2OH，②CH3CH2CH2OH，③CH2OH(CHOH)4CHO，④CH2===C
HCOOH。其中可发生酯化、加成和氧化反应的是( )
A．① B．②③
C．①③ D．①③④
【答案】D
【解析】
试题分析：要发生酯化反应需要有羟基或者羧基，要发生加成反应需要有不饱和的化学键，则②不符合题意。碳碳双键、醇、醛都能发生氧化反应。故答案D。
考点：常见有机物的性质。
3.可在有机化合物中引入羟基的反应类型是( )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥还原
A．①②③ B．①②⑤⑥
C．①④⑤⑥ D．①②③⑥
【答案】B
【解析】
试题分析：要引入羟基可以通过卤代烃的取代反应，烯烃与H2O的加成反应，卤代烃或酯的水解反应，醛、酮的还原反应来实现。
考点：考查有机化学反应的类型。
4.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下：
下列关于茉莉醛的叙述错误的是( )
A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原
B．能被酸性KMnO4溶液氧化
C．在一定条件下能与溴发生取代反应
D．不能与溴化氢发生加成反应
【答案】D
【解析】
试题分析：茉莉醛中的—CHO能被H2还原成—CH2OH，苯环支键、醛基及都能被酸性KMnO4溶液氧化，
能在一定条件下和Br2发生取代反应，A、B、C正确；
能和HBr发生加成反应，D错误。故答案D。
考点：考查有机物的结构与性质。
5.下列化合物中，能发生加成、消去、取代、还原4种反应的是( )
【答案】A
【解析】
试题分析：A中对应的—OH可以发生取代及消去反应，—CHO可与氢氰酸加成，也可与H2加成即发生还原反应，与题目要求吻合；B中只有—OH官能团，可发生取代和消去反应；C中的双键可发生加成反应，—CHO可发生加成和还原反应，但不能发生消去反应；D中的—OH邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。故答案A。
考点：考查有机物的结构与性质。
6.下列醇类不能发生氧化反应的是( )
A．CH3OH B．CH3CH2OH
C．CH3CHOHCH3 D．(CH3)3COH
【答案】D
【解析】
试题分析：与羟基相连的碳原子上有H原子的能被氧化生成醛或酮。A被氧化为甲醛，B被氧化为乙醛，C被氧化为(CH3)2C===O，D不能被氧化。故答案D。
考点：考查醇类的性质。
7.某种药物的主要成分X的分子结构如下，关于有机物X的说法中，错误的是( )
A．X难溶于水，易溶于有机溶剂
B．X能跟溴水反应
C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色
D．X水解得到的醇不能发生消去反应]
【答案】B
【解析】
试题分析：A. X难溶于水，易溶于有机溶剂，A正确；B.X是芳香羧酸与甲醇形成的酯，与溴水不能发生化学反应，故错误；C.X中与苯环相连的碳上有氢，故能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D.X水解得到的醇为甲醇，故不能发生消去反应，D正确。故答案B。
考点：考查有机物的结构与性质。
8.某有机化合物的分子式为C8H8。经研究表明，该有机化合物不能发生加成反应，在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与氯气发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中，一定正确的是( )
A．该有机化合物中含有碳碳双键
B．该有机化合物属于芳香烃
C．该有机化合物分子具有平面环状结构
D．该有机化合物具有空间的立体构形——立方烷
【答案】D
【解析】
试题分析：关键在于掌握发生加成反应、取代反应和能被酸性KMnO4溶液氧化的有机化合物的分子的结构特点。该有机化合物不能发生加成反应，难以被酸性KMnO4溶液氧化，但能发生取代反应，说明其分子相当稳定，碳原子间以单键相连。另外，其一氯代物只有一种，说明分子中的8个碳原子是“等同”的。由此可知，该有机化合物只能是立方烷。
考点：考查有机物的结构与性质的关系。
9.判断在下列①～⑥步的转化中所发生的反应类型。
CH3CH3CH3CH2Cl CH3CH2OH
CH3CHOCH3COOH
【答案】①取代反应 ②取代反应(或水解反应) ③取代反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥氧化反应
【解析】
试题分析：上述①～③的转化是烷烃、卤代烃、醇之间靠取代反应进行的转化，④～⑥发生了氢和氧的得失，当然也发生了碳的氧化数的改变，故都发生了氧化还原反应。
考点：考查有机化学反应的主要类型。
10.是一种常用的化妆品防霉剂，其生产路线如下(反应条件均未注明)：
根据上图填空：
(1)有机化合物A的结构简式为___________________________________________。
(2)写出反应⑤的化学方程式：______________________________________。
(有机化合物写结构简式，注明反应条件)
(3)反应②和反应④的反应类型分别是________、________。
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．氧化反应
(4)写出反应③的化学方程式：_______________________________________________
________________________________________________________________________。
(有机化合物写结构简式，不用注明反应条件，但要配平)
(5)在合成路线中③和⑥两步的目的分别是________、______
__。
【答案】（1）；（2）
；
（3）a,e；（4）；
(5)保护酚羟基不被氧化 使酚羟基还原
【解析】
试题分析：可以通过从起始物、结合中间某产物进行推导。与Cl2的
反应可能有多个产物，结合中间产物
，知氯原子取代甲基对位上的氢原子，即可得到(1)的结果。(2)是发生羧酸与醇的酯化反应，条件是浓硫酸并加热。(3)考查基本反应类型，分别是取代反应和氧化反应。(4)由反应物与产物比较，知发生的是取代反应。(5)结合酚羟基易被氧化的性质，可以得出结论。
考点：考查有机物的合成。
