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维普资讯http://www.cqvip.com南京医科大学学报(自然科学版) 第27卷第11期 2007年11月 1284・ ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING(Natural Science1 单肺移植治疗终末期肺病(附4例报告) 邵永丰,张石江,黄陈军,朱锦富,张一明,丁正年 ,曹 权 ,黄 茂 (南京医科大学第一附属医院胸心外科, 麻醉科, 重症监护病房,,呼吸科.江苏南京210029) [摘要] 目的:探讨单肺移植治疗终末期肺病的手术方法、早期临床结果及围手术期处理方法。方法:2006年6月至2007年 1月,为4例终末期肺疾病患者施行了单肺移植手术,均为右侧单肺移植。其中第1和第2例为同1天完成。结果:第1例术后 合并顽固的铜绿假单孢杆菌和不动杆菌感染,几乎对所有的抗生素耐药,于术后第33天死于严重感染所致的多脏器衰竭。其余 3例均顺利出院,目前生活质量明显改善,SaO 和FEV1均显著提高。结论:单肺移植是治疗终末期肺病的有效方法,但术后感 染及排异发生率高.加强嗣手术期处理非常重要。 [关键词]单肺移植;肺移植;终末期肺病 [中图分类号]R655.3 [文献标识码]B [文章编号] 1007-4368(2007)11-1284.03 Clnical epor of single ung ansplantaton or end-stage ung disease(four cases of epor SHAO Yong—eng,ZHANG Shiang,HUANG Chen-un,ZHU Jing—fu,ZHANG Yi—ming,DING Zhen—nian ,CAO Quan,HUANG Mao (Department of Cardiothoracic Surgery, Departnt o Anesthesiology,Departnt o Intensive Care Unit, Departnt oRespiatory Disease,the Fist Afed Hospial oNJMU,Nanjing 210029,China) Abstract]Objectve:To explore he surgica echnics,eary clnica esul and he key point of peroperatve management of ngle lung transplant in treating end-stage lung disease.Method:Frm June,2006 to January,2007,4 cases of end-stage lung disease patients received fght single lung transplantation.The frst and the second case received the operaton in the same day.Results:The rst case was infected with bacillus pyocyaneus and mote bacilus after operation,which resisted to amost all kinds of antibiotics. s cae died of serious pulmonary iection 33 days postoperatively.Te other 3 cases were discharged in 27 days,5  days and 60 days aer operation respectively and al were in folow-up.Te patents’life quaity,SaO2 and FEV1 improved signifcantly. Concluson:Singe ung ansplantaton i an efectve eatment or end-ge lung dieae.But e morbidi and moral caused by ecton and acute recton aer operaton ar very high.I was ver imporant to enhance the peroperatve management of ung ansplantation. [Key words]singe ung ansplantaton;lung ansplant;end-stage ung diease Act Univ Med Nanjng,2007,27(11):1284-1286] 肺移植是治疗终末期肺病的唯一有效手段。本 院于2006年于6月29日在1天内连续完成2例 I型呼衰,中度肺动脉高压。术前动脉血气分析结 果示:吸氧5 L/min的情况下,PaO2 79 mmHg,PaCO2 40.9 mmHg,SaO2 92%。患者不能脱离氧气,重度气 急,气急分级为4级,故术前无法完成肺功能指标测 单肺移植,并分别于2006年11月9日及2007年1 月19日独立自主地完成了另外2例右肺单肺移 植,结果良好,现报告如下。 对象和方法 1. 对象 定。其余3例均为慢性支气管炎、肺气肿、慢性阻塞 性肺病(COPD)。术前气急分级分别为4级和3级, 肺功能测定FEV1占预计值分别为21%,24%,24%。 供者均为青年男性脑死亡者,与受者血型匹 4例受者均为男性,年龄分别为42、63、62、63 配.供肺与受者的胸腔大小匹配。 】.2 方法 岁。其中例1为特发性肺纤维化(IPF)伴双肺感染, 
维普资讯http://www.cqvip.com第27卷第11期 2007年l1月 邵永丰等:单肺移植治疗终末期肺病(附4例报告) ・l285・ 供肺切取与保存:供肺切取与保存采用美国St Louis肺移植中心的方法 ]。胸骨正中切口,纵锯胸 骨,切开心包及两侧胸膜,探查双侧肺.肝素化(3 mg/ kg),主肺动脉缝肺灌注管荷包,肺动脉插管为6.5 mm。肺动脉内注射500 mg PGE..切开左心耳及切断 上腔静脉,同时灌注肺灌注液(4℃LPD液),灌注量 约60 ml/kg,同时肺表面冰屑降温。灌注时肺通气为 50%0 ,潮气量为正常的一半。切断升主动脉、主肺动 脉、上腔静脉、切下心脏,保留左房后壁。然后用l6号 Foley’s导尿管从4个肺静脉开口进行肺静脉逆灌.灌 注量为250 ml X 4。将双肺纯O 使肺处于半充气状态 整快切下切下肺。闭合气管并切断(隆突上2个软骨 环).整块切下双肺,装人盛有500~1 000 ml LPD液 0~1℃)塑料袋内,再套两层塑料袋放人冰箱转运。 供肺植人方法及步骤:全麻,双腔气管插管.预 置肺动脉漂浮导管,桡动脉及中心静脉测压管。后 外侧第5肋间切口进胸,断下肺韧带.游离肺门,分 别结扎并切断肺动脉,上、下肺静脉。在距上叶支气管 开口2个软骨环处切断右主支气管.作全肺切除。注 意支气管动脉止血。将供肺放人胸腔,外包一块冰盐 水纱布.表面敷少量冰。在上下膜部与软骨环交界处 各缝一根牵引线。4-0 PDS连续缝合支气管膜部.自 下而上。软骨环以4- PDS间断缝合4~5个“8”字缝 合,一起打结。 0 PDS缝合支气管外纤维结缔组织 覆盖吻合口。5-0 prolene外翻连续缝合吻合肺动脉。 4-0 Prolene线连续外翻缝合吻合肺静脉(左房袖)。肺 动脉开放前静注舒莱20 mg.甲泼尼龙500 mg。 术后将双腔气管插管换成单腔管.带管送ICU 治疗。连续监测有创动脉压、肺动脉压及中心静脉 压。机械通气采用压力控制模式,控制气道峰压.预 防支气管吻合口的气压伤。术后PaO >80 mmHg及 SAO2>95%,就可以逐步降低吸氧浓度。 免疫抑制剂治疗:免疫抑制剂治疗结合美国St uis肺移植中心及国内无锡五院的方法[ 3.免疫 抑制诱导用舒莱20 mg.术中肺动脉开放前应用甲 泼尼龙500 mg.术后采用环孢素A或FK506、骁悉 和激素的三联治疗。环孢素3 mg/(kg・d),口服,分2 次。骁悉500~1 000 mg.每天2次,口服。术后前3 天静脉滴注甲泼尼龙0.5~1.0 mg/(kg・d),然后改为 口服泼尼松0.5 mg/(kg・d)。术后第4天重复应用1 次舒莱20 mg。 术后早期应用广谱抗生素预防细菌感染,并根 据细菌培养结果及时调整抗生素。应用丽科韦预防 巨细胞病毒感染.斯皮仁诺预防真菌感染。严格隔 离,严格控制液体人量,开始的48 h尽量维持液体 负平衡,适当利尿,静脉补充白蛋白和血浆,减轻术 后早期肺水肿。定期查血Rt、Frr、胸片、血生化、CsA 或FK506的血药浓度。 2 结 果 本组第1例为特发性肺纤维化.因术前仍有轻 度感染,咳嗽有痰,且供肺有气道内血液误吸,术后 早期呼吸道分泌物多,于术后第2天下午行气管切 开。术后1周间断停呼吸机.用喉罩从气管切开处 吸氧,并于术后第8天完全撤离呼吸机。但该患者 术后一直有较多黄脓痰.痰细菌培养结果为铜绿假 单胞菌阳性,后合并不动杆菌培养阳性,对大多数 抗生素耐药。于术后第33天死于重度感染所致的 多脏器衰竭。本组第2例为COPD患者,手术及术 后恢复均顺利,术后46 h顺利脱机。比较特殊的就 是患者术后胸腔引流液一直较多,术后1周内胸腔 引流液约在500~800 ml/天.术后第6天起胸腔引 流液逐渐增多.于术后第9天达1 005 ml/天.没有 其它证据提示有急性排异反应,予甲泼尼龙200 mg 静脉注射/天×3天后胸腔引流液逐渐减少.于术后 第l9天拔除胸管。术后1个月顺利出院,出院时在 不吸氧的情况下PaO2 79 mmHg,PaCO2 41.9 mmHg, SaO2 96%,FEV1 1.27L,占预计值为46%,术后1年 FEV 2.06L,占预计值为59%。目前该患者生活良 好,定期门诊随访。例3出院时不吸氧,PaO 85 mmHg, SaO 98%,术后3个月FEV 占预计值为53%,术后 6个月FEV 2.15L,占预计值为6l%。例4术后5个 月,恢复良好,完全脱离氧气,活动能力好,生活自 理,不吸氧气时SaO2 94%~96%。 讨 论 目前国内的肺移植以单肺移植为主,对于 COPD及无感染肺纤维化患者.本文认为单肺移植 由于手术时间短,吻合口少,术后并发症少,特别对 于老年患者是比较适合的。单肺移植一般采用后外 侧切口进胸。Meyer等 报道,<50岁的受者5年生 存率,单侧为43.6%,双侧为68.2%。50~60岁的受者 5年生存率.单侧为39.8%.双侧为60.5%。>60岁受 者的5年生存率,单侧为36.4%,双侧为0。随着肺 移植手术在我国进一步开展,国内目前也有单位开 展了双肺移植。对于化脓性肺疾病以双肺移植为 主.可避免单肺移植后自体肺残存感染导致术后移 植肺不可控制的严重感染。双肺移植目前多采用序 
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第27卷第11期 
1286・ 报 2Oo7年l1月 贯式双侧单肺移植,即分别吻合两侧的支气管,肺 动脉和左房袖。双肺移植的手术切口可采用双侧后 有不同程度的BOS。St Louis肺移植中心报道[.肺 移植术后1、3和5年无本之木BOS率分别是82%、 42%和25%。在生存超过1年后,80%的死亡是由肺 外侧第五肋间切口或双侧前外侧第四肋间切口,横 断或不横断胸骨(蚌壳切口)。 我国目前没有脑死亡法,供体器官捐献制度不 的原因引起的,而其中30%是由于细支气管阻塞[9] 研究表明 们,BOS与急性排斥反应、供肺缺血时间、 感染等均呈正相关。因此,积极预防和治疗急性排 斥和感染,尽量缩短供肺缺血时间可大大减少BOS 的发生率。 完善,造成我国目前供体紧缺。解决的办法就是要 充分利用目前已有的少量肺源,如1个供体同时移 给2个受体,充分利用无心跳供体(NHBD)。本组4 例均为无心跳供体,在取供肺时肺保护技术至关重 要。本文前2例是1天内为2例受体行肺移植手 术,也是为了充分利用供肺。1例为本地肺源,另1 例为外地肺源,取肺的时间分别为上、下午。在整个 肺移植过程中,需要事先较周密的准备与安排,手 术组与取肺组需密切协调,并且做好后勤保障工 作。国外目前解决供肺短缺的方法还有活体肺叶移 植 ],在我国尚未见有报道。 尽管肺移植免疫抑制的剂量和药物浓度水平 均超过了其他的实质性器官移植的水平,经活检证 实肺移植后的1年急性排斥反应发生率仍高达 80%。急性排斥反应的临床表现为感觉不适、气促、 疲劳和发热,肺功能减退,胸片提示肺门出现间质 浸润阴影。根据国内外其他肺移植中心的经验,目 前对排斥反应的快速诊断仍是临床的难题,纤维支 气管镜的活检仍是金标准。本组1例术后第7天胸 腔引流突然逐渐增加,可疑急性排斥反应,经每天应 用甲泼尼龙2o0 mg静脉注射,3天后好转。而该患者 术后3个月时突然出现胸闷、气急、白细胞上升,胸 片未见明显肺门浸润,但有右侧(移植肺侧)胸腔积 液。经应用甲泼尼龙500 mg静脉注射/天×3天及 对症处理后好转。因此,本文认为,肺移植术后患者 出现胸腔积液或术后早期胸腔引流增加,有可能是 早期急性排斥反应的临床表现,应该提高警惕。 因为肺是与外界直接相通的脏器,因此术后移 植肺的感染问题较其它脏器移植就更为突出,无论 是单双肺移植均存在移植肺感染的问题【7]。因此受 体的术前准备一定要充分,怀疑有感染者一定积极 抗感染治疗,术前痰培养阴性至少2次以上。对于 特发性肺纤维化(IPF)伴感染的患者,如术前感染无 法控制,应作双肺移植。术后用纤维支气管镜吸痰 非常关键,以保证呼吸道通畅,同时对痰液作细菌 培养加药物敏感试验,以指导抗生素的应用。 肺移植术后阻塞性细支气管炎(BOS)是比较常 见的,也是肺移植术后移植肺失功的主要原因。许 多研究人员经过长随访后发现,每个肺移植受体均 [参考文献] [1]Parekh K,Pateron GA.Technical consderatons in adul ung ransplantaton[J].Semin of Thorac and Cardiovasc— ul Surgery,2004,322—332 [2]Iau CL,Paeron GA,Pamer SM.Crca care aspect of ung tansplantaton[J].Jour of ntensve Care Medic. ne,20o4,19(2),83—104 3] 陈静瑜,郑明峰,朱艳红,等.肺移植治疗终末期肺病18 例报告[J].中华器官移植杂志,2005,26:603—605 4]Meyer DM,Bennet LE,Novick RJ,et a.Sin ̄e VS biatera,sequenti lung tansplntaton for end—stge emphysema:infuence of recipient age on surviva ad econdary end・points[J].J Hear Lung Transplt, 20o1。20(9):935--941 [5] Orens JB,Esenne M,Arcasoy S,et a.Interatona guidelines fr the selection of lung transplt candidates: 2006 upd ̄e—a consensus reprt from te Pulmonary scientc counci of te internationa society fr heart and ung tansplantatonJ].J Hear Lung Transplnt, 20o6.25:745—755 6] Kozower BD,Sweet SC,de l Morena M,et a.Living donor oba grafts mprove pediatric ung etansplantaton survaJ].J Thorac Cardiovasc Surg, 20o6。131:1142-114 [7] Bonviain RW,Vaentne VG,Lmbard G,et a.Pos operative infections in cystic fbrosis ad non—cystc bros patent aer lung tansplanton[J].J Hear ng Transplnt,2007,26(9):890—897 [8] Meye BF,Lynch J,Trock EP,et a.Lng tspln— aton:a decade of experence[J].Ann Surg,1999,230 (3):362—370 9]Hachem RR,Trulock EP.Bronchiol oblerans yndrome: pathogenes and management [J]. Semin Thorac Cardiovasc Surg,2004,16(4):350—355 [10]Buron CM,Caen J,Morensen J,et a.Long—m suriva ter ung anspltation depends on develoDment and severy of bronchioltis obliterans yndrome[J].J Hea Lng Trplt,2007,26(7): 681—686 收稿日期]2007-05—19 
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