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中国药典维生素A测定法——科标检测科标检测可以提供专业维生素检测服务，可以根据客户的不同类型和检测需求，严格按照相关标准和方法进行检测，积累了大量的实践经验和科学数据，以下介绍的是《中国药典》中维生素A测定方法。本法用紫外-可见分光光度法或高效液相色谱法测定维生素A及其制剂中维生素A的含量，以单位表示，每单位相当于全反式维生素A醋酸酯0.344µg或全反式维生素A醇0.300µg。测定应在暗室中进行。一、紫外-可见分光光度法由于维生素A制剂中含有稀释用油和维生素A原料药中混有其他杂质，采用紫外-可见分光光度法测得的吸光度不是维生素A独有的吸收。在以下规定的条件下，非维生素A物质的无关吸收所引入的误差可以用校正公式校正，以便得到正确结果。校正公式采用三点法，除其中一点是在吸收峰波长处测得外，其他两点分别在吸收峰两侧的波长处测定，因此仪器波长应准确，故在测定前，应对仪器波长进行校正。检查法取供试品适量，精密称定，加环己烷溶解并定量稀释制成每1ml中含9～青岛科标检测研究院
15单位的溶液，照紫外－可见分光光度法，测定其吸收峰的波长，并在下表所列各波长处测定吸光度，计算各吸光度与波长328nm处吸光度的比值和波长328nm处的E1％1cm值。如果吸收峰波长在326～329nm之间，且所测得各波长吸光度比值不超过表中规定的±0.02，可用下式计算含量：每1g供试品中含有的维生素A的单位＝E1％1cm（328nm）×1900如果吸收峰波长在326～329nm之间，但所测得的各波长吸光度比值超过表中规定值的±0.02，应按下式求出校正后的吸光度，然后再计算含量：A328（校正）＝3.52（2A328－A316－A340）如果在328nm处的校正吸光度与未校正吸光度相差不超过±3.0％，则不用校正吸光度，仍以未经校正的吸光度计算含量。如果校正吸光度与未校正吸光度相差在－15％至－3％之间，则以校正吸光度计算含量。青岛科标检测研究院
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