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难溶电解质的溶解平衡
考点1溶解平衡
(一)存在:只要有固体存在的悬浊液中都存在
+-+-例:NaClsNa(aq+Cl(aqAgClsAg(aq+Cl(aq
(二)特征
1)等:2)动:3)定:达到平衡时,溶液中4)变:当外界条件改变,溶解平衡将(三)沉淀反应的应用1)沉淀的形成和转化
加入与溶液中的某些离子生成沉淀,达到分离或除去某些离子的目的。反应中,离子趋向于生成的物质。2)沉淀的溶解
根据平衡移动原理,减少溶解平衡体系中的某种离子,会使平衡向沉淀向方向移动,沉淀逐2+--+。例:Mg(OH2sMgaqOHaqOH+HH2O
条件的改变了原难溶电解质的溶解平衡。
[特别提醒]:解决沉淀溶解平衡的一般思路:“看到”粒子——“找到”平衡——“想到”移动
2+2+[1]己知碳酸钙和氢氧化钙在水中存在下列溶解平衡Ca(OH2(Ca2OHCaCO3(
Ca2CO3。在火力发电厂燃烧煤的废气中往往含有SO2O2N2CO2等,为了除去有害气体SO2变废为宝,常常见粉末状的碳酸钙或熟石灰的悬浊液洗涤废气,反应产物为石膏。
1)写山上述两个反应的化学方程式:
SO2CaCO3悬浊液反应SO2Ca(OH2悬浊液反应
2)试说明用熟石灰的悬浊液而不用澄清石灰水的理由[答案](1①2SO2+O2+2CaCO3+4H2O=2(CaSO4·H2O+2CO2
2SO2+O2+2CaCO3+4H2O=2(CaSO4·H2O+2CO2
②2SO2+O2+2Ca(OH2+2H2O=2(CaSO4·2H2O2SO2+O2+2Ca(OH2=2CaSO4+2H2O
(2Ca(OH2微溶于水,石灰水中Ca(OH2浓度小,不利于吸收SO2

[规律总结]根据二氧化硫的还原性和其水溶液的酸性强弱,再结合化学平衡和溶解平衡知识,即可解题。
考点2有关溶度积的计算

(一)溶度积常数
+-在水溶液中,AgCl作用产生白色的AgCl沉淀,但固态的AgCl并非绝对不溶于水,它仍能微量地溶+-解成为AgCl。在一定条件下,当的速率相等时,便达到固体难溶电解质与溶液中离子间+-的平衡,AgCl沉淀与溶液中的AgCl之间的平衡表示为
平衡时,

+
-

由于[AgCl(s]是常数,可并入常数项,得Ksp=Ag[Cl

Ksp称为溶度积常数,简称溶度积。它反映了难溶电解质在水中的。对于AaBb型的难溶电解n+m-AaBb(saA+bB
n+am-bKsp=AB

上式表明:在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中离子之乘积为一常数。(二)利用溶度积判断反应进行的方向
n+am-bQc=AB,这里的反应商也是乘积形式,故称Qc为离子积。
Qc>Ksp时,平衡,沉淀Qcsp时,平衡,沉淀QcKsp
时,达到平衡。



[特别提醒]:严格地说,溶度积应以离子活度幂之乘积来表示,但在稀溶液中,离子强度很小,活度因子趋近于1,故c=a,通常就可用浓度代替活度。

---10[2].溶液中ClI都为0.010mol/L,慢慢滴入AgCl能否把它们分离。已知KspAgCl)=1.8×10-17KspAgI)=9.3×10
[剖析]因为KspAgCl>KspAgI,所以AgI沉淀先产生。
++--15AgI完全沉淀时,Ag的浓度为:cAg=KspAgI/cI)=9.3×10
+--15-13而此时的离子积为:QcAgCl=cAgcI)=9.3×10×0.01=9.3×10所以,QcAgClAgCl,还没有AgCl沉淀产生。
--+-[答案]可以把ClI分离。而当AgCl开始析出时,cAg)和cI)的浓度分别为:
+--8-+-9cAg=KspAgCl/cCl)=1.8×10/cI=KspAgI/cAg)=5.2×10[点评]在溶液中存在不同离子,若它们与加入的另一种离子都会产生沉淀,则会有先后产生沉淀的现象,而沉淀的先后产生取决于它们各自的Ksp,越小的越先产生沉淀。分步沉淀常应用于离子的分离。
[规律总结]方程式中的系数为该离子浓度的幂,并非浓度的简单乘积。
参考答案
考点1(一)溶解平衡(二)1v溶解=v沉淀(结晶)2动态平衡,v溶解=v沉淀≠03离子浓度不再改变4)发生移动
(三)(1)沉淀剂溶解度更小2溶解溶解破坏考点2(一)沉淀溶解;溶解能力浓度幂
(二)左移生成;右移溶解;=





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